恒瑞医药：子公司产品获得美国FDA孤儿药资格认定
证券时报e公司讯，恒瑞医药(600276)(600276)5月7日晚公告，近日，公司子公司瑞石生物产品Edralbrutinib片用于治疗视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）适应症获得美国食品药品监督管理局授予的孤儿药资格认定。孤儿药又称罕见病药，是指用于预防、治疗、诊断罕见病的药品。本次瑞石生物获得美国FDA孤儿药资格认定，将有机会在产品研发、注册及商业化等方面享受美国的政策支持。
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