和铂医药公布，巴托利单抗治疗全身型重症肌无力的III期临床试验的积极研究结果。该关键临床研究旨在确认巴托利单抗在治疗中国gMG患者时的疗效及安全性。此亦是巴托利单抗在全球范围内的首个关键性试验积极结果。
和铂医药(02142)公布，巴托利单抗(HBM9161)治疗全身型重症肌无力（gMG）的III期临床试验（III期试验）的积极研究结果。
该关键临床研究旨在确认巴托利单抗在治疗中国gMG患者时的疗效及安全性。III期试验结果符合主要研究终点及关键次要研究终点。同时，巴托利单抗治疗总体上安全且耐受性良好，未发现新的安全性信号。巴托利单抗为首个在中国gMG人群中被证实属有效及安全的抗FcRn疗法。此亦是巴托利单抗在全球范围内的首个关键性试验积极结果。
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