琥珀酸普芦卡必利最初由美国强森研发，商品名为力洛，是一种二氢苯并呋喃甲酰胺类化合物，为选择性、高亲和力的五羟色胺受体激动剂，具有促肠动力活性，用于治疗成年女性患者中通过轻泻剂难以充分缓解的慢性便秘症状。此次公司获得琥珀酸普芦卡必利片的《药品补充申请批准》通知书，标志着该产品已完成药品上市许可持有人变更工作，公司已成为该药品上市许可持有人，进一步丰富了公司产品管线，有利于公司的可持续发展。

格隆汇4月5日丨昂利康(002940)(002940.SZ)公布，近日，公司国家药品监督管理局(“国家药监局”)核准签发的《药品补充申请批准通知书》，标志着该产品已完成药品上市许可持有人变更工作，公司已成为其药品上市许可持有人。

琥珀酸普芦卡必利最初由美国强森研发，商品名为力洛，是一种二氢苯并呋喃甲酰胺类化合物，为选择性、高亲和力的五羟色胺(5-HT4)受体激动剂，具有促肠动力活性，用于治疗成年女性患者中通过轻泻剂难以充分缓解的慢性便秘症状。

此次公司获得琥珀酸普芦卡必利片的《药品补充申请批准》通知书，标志着该产品已完成药品上市许可持有人变更工作，公司已成为该药品上市许可持有人，进一步丰富了公司产品管线，有利于公司的可持续发展。