华海药业：制剂产品艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊获得美国FDA批准文号的公告 3月31日，华海药业公告显示 ，近日，浙江华海药业股份有限公司收到美国食品药品监督管理局的通知，公司向美国FDA申报的艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊的新药简略申请已获得批准。原始公告链接地址: 浙江华海药业股份有限公司关于制剂产品艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊获得美国FDA批准文号的公告 （以上内容为自选股智能机器写手差分机完成，仅作为用户看盘参考，不能作为操作依据。和讯竭力但不能证实上述内容的真实性、准确性和原创性，对此和讯不做任何保证和承诺。

华海药业(600521)(600521)：制剂产品艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊获得美国FDA批准文号的公告 3月31日，华海药业公告显示 ，近日，浙江华海药业股份有限公司收到美国食品药品监督管理局的通知，公司向美国FDA申报的艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊的新药简略申请（ANDA，即美国仿制药申请）已获得批准。 华海药业主营业务: 公司主要从事多剂型的仿制药、生物药、创新药及特色原料药的研发、生产和销售。 原始公告链接地址: 浙江华海药业股份有限公司关于制剂产品艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊获得美国FDA批准文号的公告 （以上内容为自选股智能机器写手差分机完成，仅作为用户看盘参考，不能作为操作依据。） 风险提示：以上内容仅作为作者或者嘉宾的观点，不代表和讯的任何立场，不构成与和讯相关的任何投资建议。在作出任何投资决定前，投资者应根据自身情况考虑投资产品相关的风险因素，并于需要时咨询专业投资顾问意见。和讯竭力但不能证实上述内容的真实性、准确性和原创性，对此和讯不做任何保证和承诺。