一、河南森隆兽药有限公司介绍

简介：河南森隆（集团）兽药有限公司成立于1998年，前身为郑州牧专兽药厂。是集动物保健品、兽药制剂的开发、研制、生产、营销、科技服务为一体的现代化股份制国家GMP认证高新技术集团企业。公司拥有三个生产厂区累计23个生产车间28条生产线。集团总部及总公司GMP生产厂区位于国家郑州高新技术产业开发区森隆工业园，子公司两个GMP生产厂区位于郑州市金水区大河工业园；交通四通八达，十分便利。公司拥有雄厚的经济实力，强大的科技后盾，先进的设备和高素质的人才。通过十多年来的强力拓展，公司以高质量的产品、优质的服务、科学的管理、准确的市场定位赢得了广大用户的一致好评，并以良好的企业形象和较高的发展速度跻身于行业前列。森隆集团目前拥有1个全资公司森隆公司，5个控股子公司：郑州新天昊生物科技有限公司、郑州百仕达生物科技有限公司、郑州鸿发动物药品有限公司、郑州宏基生物科技有限公司、郑州恒升生物科技有限公司。集团最高组织为股东大会，下设董事长（兼总经理）一职和董事会、监事会两个职能部门。由董事长对股东大会全面负责。董事长一职下设六个职位：行政副总、生产副总、财务总监、总工程师、营销中心副总、审计部副总。分别主抓相应分公司及子公司的相关业务工作。森隆（集团）公司生产的动物保健品、兽药制剂已达九大类、500余个品种，有30个产品被评为河南省高新技术产品，15项个人技术专利，50多个产品被河南省质量技术监督局信息中心指定为河南省质量信得过产品，这些产品一经上市就深受广大养殖户的极力推崇。产品行销河南、山东、河北、辽宁、安徽、江苏、广东等30多个省市区，销售额连年攀升。“森隆商标多次被评为名优商标。集团技术团队到全国各地讲课上千场，为养殖户减少损失上数十亿元。河南森隆（集团）兽药有限公司以“诚信，共荣，卓越”为企业理念；以高素质的人才，高质量的产品，高水平的服务，高效率的管理，塑造朝气、活力、拼搏、进取的新世纪企业形象。公司愿与业界同仁携手共进，诠释未来兽药与科技联合的新内涵，开创21世纪畜牧业发展的新辉煌。法定代表人：王银虎成立时间：1998-04-20注册资本：1000万人民币工商注册号：410199000017656企业类型：有限责任公司(自然人投资或控股)公司地址：郑州市高新技术开发区枫杨街

二、如何看待中国的畜牧兽医专业

00年家里开始成小规模养猪，06年填志愿时，我们班主任被我吓着因为我所填的所有学校都是农业院校而且专业只有一个就是动物医学，2006年9月份如愿被华中农业大学动物医学专业录取，自此走上了我兽医的道路，目前已经从业4年了，说说我对这个专业的看法吧。

就业率真的很高，据我所知我们专业的除非不想从事本行，只要依然从事畜牧行业就业率100%妥妥的，饲料厂、动保企业、疫苗公司、猪场、宠物医院、养鸡场、养鸭场、养牛、羊场，各种企业提供了大量的就业机会。而且只要你勤劳、踏实、肯干，工资也还过得去。

若从事的技术行业，比如各种养殖场的饲养员，动保、饲料、疫苗企业的技术员，相当于从事的技术工种，也相当于掌握了一项技能。若是做业务的，当自己积累到一定的客户群，想自己做个代理商也完全可以，我身边有很多这种例子。

跟猪场、鸡场、牛场等打交道你嫌不体面，那还可以选择宠物医院，我认识的从事宠物行业的，稍微有点想法的三年内都开了自己的宠物医院，一年收入几十万也不是没有可能。

当然也有其不足，比如跟养殖业相关的一般接触人员的社会层次都不高，感觉视野不够开阔，当然这些靠能力和勤奋也可以弥补。

任何行业都不是十全十美的，但是我想不论在哪个行业，只要我们努力了必定会有回报，“不是不报，时候未到“，努力吧，骚年！

三、兽药上市前，需要通过哪些审批程序

1兽药注册审批：

国内研发的新兽药和进口兽药需按照《兽药注册办法》、农业部公告第442号等注册法规要求进行提交有关资料和样品，经农业部审批后，分别取得新兽药注册证书和进口兽药注册证书。

新兽药注册

办理时限：60个工作日（需要专家评审的，专家评审时间不超过120个工作日；需要复核检验的，复核检验时间不超过120个工作日，需要特殊方法检验的不超过150个工作日）。

进口兽药注册（兽药注册）

办理时限

60个工作日（需要专家评审的，专家评审时间不超过120个工作日；需要复核检验的，复核检验时间不超过120个工作日，需要特殊方法检验的不超过150个工作日）。

研制新兽药使用一类病原微生物审批

办理时限

15个工作日。

国内兽药生产企业按照《兽药产品批准文号管理办法》的有关要求提交兽药产品有关材料，经过农业部审批后，获得兽药产品批准文号。取得了进口兽药注册证书的进口兽药需填写《进口兽药通关单》，并得到进口口岸的签发许可。

兽药进口审批（兽药进口（通关单）审批、兽药（兽用生物制品）进口审批）

办理时限

兽药进口（通关单）审批

收到评估结论后5个工作日（风险评估时间不超过20个工作日）

兽药（兽用生物制品）进口审批

15个工作日。

兽药生产企业需向省级兽医行政管理部门按要求提交与生产相关的硬件、软件及拟生产剂型和品种的有关材料，经过材料审查和现场验收等审批，获得GMP证书和生产许可证。兽药生产企业通过以上审批程序，获得相应许可后，才能进行兽药生产，产品经过企业质检部门检验合格，并发放合格证后，方可上市。

兽药生产许可证核发

承诺时限

40个工作日（需要兽药GMP检查验收、专家评审的，检查验收和专家评审时间不超过160个工作日）

兽药产品批准文号核发及标签、说明书审批

办理时限

1非生物制品类（新兽药类除外），15个工作日（未列入比对试验的非生物制品类且非新兽药的，专家评审时间不超过30个工作日；实行比对的，专家评审时间不超过90个工作日）。

2其他类，20个工作日（需要检验的，检验时间不超过120个工作日；专家评审时间不超过30个工作日）。

新兽用生物制品临床试验审批

办理时限

60个工作日。