3月25日，在中国发展高层论坛2023年年会论坛上，辉瑞公司董事长、首席执行官艾伯乐表示，2022年，辉瑞有11个新产品和新适应症获批上市，从现在起到2025年，辉瑞计划在华提交约12款创新药物的上市申请。　　艾伯乐介绍，辉瑞和一家中国苏州企业合作，推出了全球唯一获得III期和IV期非小细胞肺癌治疗适应证的肿瘤免疫药物择捷美。辉瑞期待未来这一开创性ADC技术能够惠及包括中国在内的全球患者。辉瑞将继续与中国和世界各地的合作伙伴携手推动这些关键领域的持续进步。

　　3月25日，在中国发展高层论坛2023年年会论坛上，辉瑞公司董事长、首席执行官艾伯乐表示，2022年，辉瑞有11个新产品和新适应症获批上市，从现在起到2025年，辉瑞计划在华提交约12款创新药物的上市申请。

　　艾伯乐在演讲中表示，在目前面临的健康挑战和问题中，最贴近个人需求、最亟待解决的就是为癌症寻求更有效的治疗方法，甚至最终治愈癌症，需要充分利用各自优势来达致这一共同目标。

　　艾伯乐介绍，辉瑞和一家中国苏州企业合作，推出了全球唯一获得III期和IV期非小细胞肺癌（NSCLC）治疗适应证的肿瘤免疫药物择捷美。本月初，辉瑞宣布了在全球范围内进一步加强抗击癌症力度的计划，与抗体偶联药物技术（ADC）行业龙头Seagen达成收购协议，该技术正迅速成为癌症治疗的强大工具。辉瑞期待未来这一开创性ADC技术能够惠及包括中国在内的全球患者。

　　艾伯乐表示，政策制定者也能发挥非常重要的作用，他们能帮助营造良好的监管环境，促进创新发展。一个充满活力的创新生态系统需要高效且有效的监管流程，从而确保产品在上市前的安全性和有效性。辉瑞将继续与中国和世界各地的合作伙伴携手推动这些关键领域的持续进步。