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血小板减少性紫癜能治愈吗

您好：1.患者诊断明确，血小板减少性紫癜是一种免疫综合征，是常见的出血性疾病。特点是血循环中存在抗血小板抗体，是血小板破坏过多，引起紫癜;而骨髓中巨核细胞正常或增多，幼稚化。

2.血小板主要是起止血凝血功能的，血小板过低会有自发性出血的可能，轻者皮下出血、牙龈出血、鼻出血，严重会出现内脏出血、颅内出血，危及生命。

3.此病与人体免疫机制缺陷有很大关系，免疫系统失衡紊乱导致的发病，病情也是不断变化的，此病医学上又称为免疫性血小板减少。

4.西医治疗方案：激素，丙球（免疫球蛋白），免疫抑制剂，输注成分血小板，切脾，一般可以起到一定的缓解病情的作用，激素和免疫抑制剂长期使用对身体副作用较大，随着药物的减量或是停用，血小板会反复；丙球可以维持一周到半个月的左右，部分患者有效时间只有几天，药物停用，大多数患者血小板会下降至治疗前水平；多次输注成分血小板，会使血小板自身产生抗体，从而加速血小板的破坏。

5.日常生活需要注意饮食卫生，避免生冷辛辣对身体刺激性强的食物，饮食以高蛋白、高维生素及易消化饮食为主。避免进食粗硬食物及油炸或有刺激的食物，容易引起上火的食物（如桂圆），多食含维生素C的食物。同时要禁酒；尽可能避免使用引起血小板减少的药物，如利福平，阿司匹林、奎宁、头孢菌素、洋地黄毒甙等。平时要注意休息，不能做剧烈运动，避免感冒，避免磕碰，保持心情舒畅，避免精神过度紧张，要保持个人卫生，防止外伤。

6.这种疾病主要是通过中医治疗，根本调理以达到治本的，但是每个中医专家治疗方案不同，治疗时间与治疗效果、预后等都是不同的，选择中医治疗方案很重要。患者病情建议至北京中医专科医院，找权威专家诊治。

你好~!请问3岁小孩血小板低至12恢复到50治疗费用大概多少

儿童“血小板减少症”，最常见的是“特发性血小板减少性紫癜(ITP)”，现在也称为“免疫性血小板减少症”（缩写也为ITP）。血细胞减少症是一种自身免疫性疾病，其发病机理为自身抗体与血小板抗原结合导致血小板破坏。

1、儿童ITP，常发生于病毒感染与免疫接种之后。超过80％的儿童急性ITP患者没有显著的出血症状，而无须进行旨在提高血小板计数的特殊治疗。很重要的一点是对患者及其父母解释ITP通常是一种自限性良性疾病。患儿多在发病后6～8周内能自发缓解。

2、目前普遍存在的倾向是根据血小板计数来进行治疗，而不是根据患儿的症状来进行治疗。因此，对于没有出血症状或症状轻微的患儿，不需要应用激素、静脉丙种球蛋白(IVIg)作为常规治疗。

3、当患儿的血小板计数<2O×109/L、伴有明显的黏膜出血或血小板计数< 1O×109/L伴有瘀斑者才需要给予特异性治疗方案，如静脉丙种球蛋白(IVIg)输注或激素。患儿如有严重的、危及生命的出血才需住院治疗和接受特殊护理，并给予恰当的方案包括大剂量持续性静脉激素治疗、IVIg和血小板输注。

4、应尽可能的避免过度治疗和滥用药物。目前，所有的治疗方法都有明显的副作用，而且没有一个方法能改变疾病的基本病理，也不能提高完全缓解的机会。这些方法仅适宜于有严重出血症状的患儿。强的松标准计量的治疗，一般l4天左右可有效提高血小板计数，最长应用2～ 4周后应逐渐减停，不必过度考虑血小板计数，应用4～6周无效者，即便加大剂量也不会有效，因为延长治疗期限会带来严重副作用。细胞毒药物（如长春新碱）的应用，应特别慎重，因会导致不育和诱发肿瘤的可能。发生威胁生命的出血是ITP患者输注血小板的唯一指征，但要谨防血液传播性疾病以及反复输注导致自身抗血小板抗体产生。

你的孩子只有3岁，建议多查几次血小板，如果血小板数能达到20x109/L以上，特别是没有出血症状或出血症状轻微，建议不要用激素，但需避免磕碰和外伤、避免感冒。适当的调理是需要的，但不要乱吃补药，花生衣（花生皮）确实不能提高血小板，而且很能吃，建议不要给孩子增加痛苦。基于急性儿童ITP是一种自限性疾病，仅需在专业医生的指导下定期观察病情变化，争取尽快恢复到30、40、50以上并彻底自发缓解。

血栓性血小板减少性紫癜(TTP)怎么治疗

可以通过中西医结合治疗比较好的，可以有机结合两种医学的优点。

血栓性血小板减少性紫癜(thrombotic thrombocytopenic purpura，TTP)为一种不常见的血栓性微血管病，伴有微血管病性溶血性贫血。本病于1925年首先由Moschowitz报道。临床特征为发热，血小板减少性紫癜，微血管病性溶性性贫血，多种神经系统损伤和肾损害等。本病的病因、发展机制及临床表现均与HUS有共同之处，有人认为HUS与TTP可能是同一种疾病，在小儿表现为HUS，在成人表现为TTP，HUS可能是变异的TTP。以往认为TTP有发热与逐日变化的神经症状，成人多见，死亡率较高。HUS以肾衰为主，在幼儿与儿童多见，预后较好。但事实上不完全支持这种说法，30%以上的HUS患儿有神经受累，88%的TTP有肾脏损害。HUS患儿可有颅压升高，大脑皮质有微血栓与灶性梗死，日后遗留慢性惊厥，发育迟缓，可有皮质盲与轻偏瘫。甚至有的患者在HUS一段时间后，又患TTP。鉴于HUS与TTP的临床特征往往重叠，不易区分，本质也相同，有些学者合称之为TTP/HUS。

1.血浆置换疗法为首选的治疗方法。自1976年开始采用本法治疗TTP后疗效迅速提高，可达67%～84%，使TTP预后大为改观。认为它能去除体内促血小板聚集物、补充正常抗聚集物，应及早进行。一般用量为每天40～80ml/kg的新鲜冷冻血浆，至少5～7天。治疗有效(一般在1～2周内)，则血清LDH浓度下降，血小板增高，神经系统的症状恢复。通常在血清LDH浓度下降至400U/L时，即可停止血浆置换。血浆置换疗法中不宜用冷沉淀物，以免大量ⅤW因子触发血管内血小板聚集，输注血小板应列为禁忌。

2.肾上腺皮质激素单独使用这类药物对TTP的治疗效果较差。一般开始用泼尼松60～80mg/d，必要时增至100～200mg/d。不能口服者也可用相应剂量的氢化可的松或地塞米松。对急性原发性TTP的治疗意见不统一，激素可能加重血小板血栓的形成。亦有认为单用激素只有11%有效，应与其他方法合用才有较高疗效。

3.免疫抑制剂特别对PAIgG增高者常用长春新碱(VCR)。Schreeder等(1983)用长春新碱(VCR)治疗2例TTP都获得缓解，第1例经血浆置换疗法后部分收效，再作脾切除暂时有效，但经长春新碱(VCR)治疗后获得完全缓解。Joel等(1985)报道1例57岁妇女慢性TTP并发ⅤW因子缺乏，经泼尼松、硫唑嘌呤及血浆置换治疗，21天后TTP缓解，ⅤW因子消失。近年有人报道长春新碱(VCR)应考虑为本病的最初治疗，有效率约占70%。Pallavicini(1994)提出TTP患者血浆置换和药物常规治疗无效时，长春新碱(VCR)是一有前途的药物。静脉注射每周2mg，开始治疗后24～50天，长春新碱(VCR)总量6～14mg达完全缓解，其作用机制为：①改变血小板糖蛋白受体，防止接触ⅤW因子而降低血小板聚集；②在血管壁内皮细胞上起免疫调理以及免疫抑制作用。爆发性或进展性时可用丝裂霉素、环孢素和顺铂等药物进行治疗。

4.抗血小板聚集剂如吲哚美辛(消炎痛)。

饮食以高蛋白、高维生素及易消化饮食为主，避免进食粗硬食物及油炸或有刺激的食物，以免易形成口腔血泡乃至诱发消化道出血。多食含维生素C、P的食物。有消化道出血时，更应注意饮食调节，要根据情况给予禁食，或进流食或冷流食，出血情况好转，方可逐步改为少渣半流、软饭、普食等。同时要禁酒。

1.发病较急，出血严重者需绝对卧床。缓解期应注意休息，避免过劳，避免外伤。

2.慢性紫癫者，则可根据体力情况，适当进行锻炼。

3.饮食宜软而细。如有消化道出血，应给予半流质或流质饮食，宜凉不宜热。

4.脾虚可稍多进肉、蛋、禽等滋补品，但亦要注意不要过于温补。

5.有热可给蔬菜水果、绿豆汤、莲子粥，忌用发物如鱼、虾、蟹、腥味之食物。

病因目前尚未完全阐明。多数病人无诱因可寻，称为原发性。少数病人可有遗传、免疫异常、感染、妊娠或用药史等背景，如继发于药物过敏(抗生素如青霉素类、磺胺药、碘、苯妥英钠、氯喹、阿司匹林、非那西丁、普鲁卡因胺、口服避孕药等)；中毒(CO、染料、漆、蜂和狗咬等)；感染(细菌、立克次体、呼吸道及肠道病毒、流感、单纯疱疹、Coxakie B、支原体肺炎属等)；免疫性疾病(如类风湿性关节炎、脊柱炎、SLE、多动脉炎、舍格伦综合征)；妊娠后期、肿瘤化疗(丝裂霉素多见)、环孢素A，服用雌激素及孕酮、注射疫苗等。近年来报道HIV感染相关的TTP，伴有严重贫血和血小板减少，以及轻度肾功能不全。

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