欧康维视生物-B公告，OT-702已于2023年3月3日完成III期临床试验的416名受试者入组，标志着OT-702在中国的III期临床试验完成受试者入组。公告称，OT-702的III期临床试验计划为一项随机、双盲、平行对照及多中心临床试验，以比较OT-702与EYLEA对于治疗湿性年龄相关性黄斑变性的有效性及安全性。OT-702为重组人血管内皮生长因子受体－抗体融合蛋白眼用注射液。作为EYLEA的生物类似药，OT-702适用于治疗新生血管湿性年龄相关性黄斑变性、视网膜静脉阻塞后黄斑水肿、糖尿病性黄斑水肿及糖尿病性视网膜病变的患者。

欧康维视生物-B(01477)公告，OT-702（阿柏西普生物类似药）已于2023年3月3日完成III期临床试验的416名受试者入组，标志着OT-702在中国的III期临床试验完成受试者入组。

公告称，OT-702的III期临床试验计划为一项随机、双盲、平行对照及多中心临床试验，以比较OT-702与EYLEA（阿柏西普眼内注射溶液）对于治疗湿性年龄相关性黄斑变性的有效性及安全性。

OT-702为重组人血管内皮生长因子受体－抗体融合蛋白眼用注射液。作为EYLEA（阿柏西普眼内注射溶液）的生物类似药，OT-702适用于治疗新生血管湿性年龄相关性黄斑变性、视网膜静脉阻塞(RVO)后黄斑水肿、糖尿病性黄斑水肿(DME)及糖尿病性视网膜病变(DR)的患者。