格隆汇5月17日丨创胜集团-B(06628.HK)发布公告，TST002 (Blosozumab)治疗中国骨密度降低患者取得令人鼓舞的I期临床数据。TST002 (Blosozumab)耐受性良好，不同剂量组的患者在接受TST002单药静脉注射后的第85天，均出现显著的骨密度增加。
公司全球药物开发执行副总裁，首席医学官Caroline Germa博士表示：“我们已经观察到TST002 (Blosozumab)令人鼓舞的初步骨密度数据，这些数据将支持我们进一步探索该产品在II期临床中的应用。靶向硬骨素已被证实是一种治疗骨质疏松症的有效方法，我们对TST002 (Blosozumab)所具备的降低用药频率和改善疗效等差异化特点充满信心，相信TST002 (Blosozumab)将有助于解决大量骨质疏松症患者未被满足的医疗需求。”
智通财经APP获悉，5月6日，百济神州(纳斯达克代码：BGNE.US；香港联交所代码：06160；上交所代码：688235.SH)宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准其布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂...
智通财经APP讯，百济神州(06160)公布，公司于2023年5月6日宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准其布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂(BTKi)百悦泽? (泽布替尼)相关的四项注册申请，包括两...
格隆汇5月7日丨百济神州(06160.HK)于2023年5月6日宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准其布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂(BTKi)百悦泽?(泽布替尼)相关的四项注册申请，包括两项新增适...
格隆汇5月8日丨开拓药业-B(09939.HK)发布公告，其自主研发的GT1708F(Hedgehog/ SMO抑制剂)治疗恶性血液疾病的中国I期临床试验成功完成。结果显示，GT1708F展示出良好的...
格隆汇5月18日丨德琪医药-B(06996.HK)发布公告，首款潜力的抗CD24单克隆抗体药物ATG-031的I期研究的临床研究用新药(“IND”)申请已获美国食品药品监督管理局(“FDA”)许可。药...